Etude sur une technique de PCR digitale pour détecter les mutations CFTR paternelles dans le diagnostic prénatal non-invasif pour trois grossesses à risque

  • Debrand E, Lykoudi A, Bradshaw E et al.
  • Rédigé par : Caroline RAYNAL
Le diagnostic prénatal non-invasif (DPNI) consiste en la détection d’ADN du fœtus dans le sang de sa mère par une simple prise de sang maternel (Lo YD. et al. 2006). Il est une alternative au diagnostic prénatal dit « invasif » par prélèvement de villosités choriales ou de liquide amniotique, qui présente un risque de 0,5 à 1% de fausse couche lié au geste médical. De nombreuses études préli...
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