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Respiratoire

Relation entre le débit inspiratoire et la toux lors de l’utilisation de la tobramycine en poudre: données d’une étude utilisant des vidéos au domicile des patients. ( Meerburg JJ. et al. )

Home videos of cystic fibrosis patients using tobramycin inhalation powder: Relation of flow and cough.
| Pr Philippe Reix

De nombreux patients atteints de Mucoviscidose (MV) présentant une infection chronique par Pseudomonas aeruginosa bénéficient d’une antibiothérapie inhalée en poudre … Suite  

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Association entre les pratiques de dépistage du diabète associé à la Mucoviscidose et l’évolution clinique des patients : résultats d’une étude sur les données de registre nord américain. ( Franck Thompson E. et al. )

The association of pediatric cystic fibrosis-related diabetes screening on clinical outcomes by center: A CF patient registry study.
| Pr Philippe Reix

Le diabète associé à la Mucoviscidose (DAMV) est responsable d’un déclin plus rapide de la fonction respiratoire, d’une dégradation plus … Suite  

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Sérum sale hypertonique chez les enfants atteints de Mucoviscidose âgés de 3 à 6 ans : résultats d’un essai randomisé, multicentrique, contrôlé en double aveugle. ( Ratjen F. et al. )

Inhaled hypertonic saline in preschool children with cystic fibrosis (SHIP): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
| Pr Philippe Reix

Le sérum sale hypertonique à 7% (SSH7) améliore la clairance mucociliaire, la fonction respiratoire et diminue la fréquence des exacerbations … Suite  

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Effets de l’exercice et de la clairance des voies respiratoires (pression expiratoire positive) sur la clairance du mucus dans la mucoviscidose : un essai croisé randomisé. ( Dwyer TJ. et al. )

Effects of exercise and airway clearance (positive expiratory pressure) on mucus clearance in cystic fibrosis: a randomised crossover trial.

| Dr Sylvie Leroy

L’exercice physique améliore la clairance du mucus chez les qui souffrent de bronchite chronique. Aucune étude n’a examiné l’exercice seul … Suite  

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Corrélation entre l’évaluation de la fonction respiratoire et les symptômes respiratoires mesurés par le questionnaire Cystic Fibrosis Respiratory Symptom Diary-Chronic Respiratory Infection Symptom Score lors d’une exacerbation pulmonaire. ( Gold LS. et al. )

Correspondence between lung function and symptom measures from the Cystic Fibrosis Respiratory Symptom Diary-Chronic Respiratory Infection Symptom Score (CFRSD-CRISS).
| Pr Philippe Reix

Les exacerbations pulmonaires (PEx) survenant chez les patients atteints de mucoviscidose altèrent leur qualité de vie. La fonction respiratoire évaluée … Suite  

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Pharmacocinétique et innocuité de la nébulisation de la tobramycine avec I-neb® et PARI-LC Plus® chez les enfants atteints de mucoviscidose : étude croisée randomisée. ( Van Velzen AJ. et al. )

Pharmacokinetics and safety of tobramycin nebulization with the I-neb® and PARI-LC Plus® in children with cystic fibrosis: a randomized, crossover study.
| Dr Sylvie Leroy

Cette étude nous propose un nouveau nébuliseur pour la tobramycine : l’I-neb déjà utilisé dans le domaine de l’HTAP et en … Suite  

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International Consensus Guidelines for the Optimal Use of the Polymyxins : Approuvé par l’ACCP, ESCMID, IDSA, ISAP, SCCM, et SIDP. ( Tsuji BT. et al. )

International Consensus Guidelines for the Optimal Use of the Polymyxins: Endorsed by the American College of Clinical Pharmacy (ACCP), European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID), Infectious Diseases Society of America (IDSA), International Society for Anti-infective Pharmacology (ISAP), Society of Critical Care Medicine (SCCM), and Society of Infectious Diseases Pharmacists (SIDP).

| Dr Sylvie Leroy

Les antibiotiques polymyxine colistine (polymyxine E) et polymyxine B sont disponibles depuis les années 1950. Leur utilisation clinique a récemment … Suite  

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