ECFS 2019 Archives - info-muco

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Whole-cell patch-clamp recordings of CFTR-mediated chloride currents in native and cultured nasal epithelial cells from cystic fibrosis and non-cystic fibrosis subjects ( Sabrina Noel (Paris, FR) )

Workshop 13: CFTR mutations: from functional evaluation to therapeutic strategies

16 Juil

Les cellules épithéliales nasales obtenues par brossage, de manière peu invasive, peuvent faire l’objet de tests fonctionnels in vitro visant … Suite

CFTR processing mutations cause distinct trafficking and functional defects ( Marianne Carlon (Leuven, BE) )

Workshop 13: CFTR mutations: from functional evaluation to therapeutic strategies

16 Juil

Dans le «cycle de vie» du CFTR, le « trafic intracellulaire » de la protéine s’étend de la biosynthèse, de la maturation conformationnelle … Suite

Phenotypic profiling of CFTR modulators in patient-derived respiratory cystic fibrosis affected epithelia ( Christine Bear (Totonto, CA) )

Symposium 18 : Thérapies cellulaires (Cell-based Therapies)

16 Juil

Le projet “100 lignées cellulaires” (100 cell line project) a pour objectif ambitieux de proposer une thérapie personnalisée à chaque … Suite

IPS for identification of novel drugs for cystic fibrosis ( Ulrich Martin (Hannover, DE) )

Symposium 18 : Thérapies cellulaires (Cell-based Therapies)

16 Juil | Dr Caroline Raynal

Les cellules souches pluripotentes induites (CSPi) (ou pluripotent stem cells, iPS) sont des cellules souches pluripotentes générées en laboratoire à … Suite

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.