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Signature du microbiote intestinal dans la mucoviscidose : la perte de fonction de CFTR chez l’hôte entraîne l’entérophénotype du microbiote ( Vernocchi P. et al. )

Gut microbiota signatures in cystic fibrosis: Loss of host CFTR function drives the microbiota enterophenotype

11 Juin | Pr Emmanuel MAS

Il existe une dysbiose du microbiote intestinal dans la mucoviscidose. L’objectif de cette étude était de fournir un modèle prédictif … Suite

Lien entre dose initiale de supplémentation en extraits pancréatiques et prise de poids chez des nourrissons ayant la mucoviscidose ( Schechter M. et al. )

Relationship of Initial Pancreatic Enzyme Replacement Therapy Dose with Weight Gain in Infants with Cystic Fibrosis.

19 Sep | Pr Emmanuel Mas

Dans la mucoviscidose, l’insuffisance pancréatique exocrine est présente chez 85-90% des malades. D’après les recommandations, la supplémentation en extraits pancréatiques … Suite

Les trajectoires de croissance précoces persistent à 12 ans et influencent les paramètres respiratoires ( Sanders DB. et al. )

Early life growth patterns persist for 12 years and impact pulmonary outcomes in cystic fibrosis.

24 Juil | Pr Emmanuel Mas

L’association entre état nutritionnel et fonction respiratoire a déjà été rapportée. Cette étude a pour objectif d’évaluer si le bénéfice … Suite

Variation de la calprotectine fécale en fonction de l’âge chez des enfants ayant la mucoviscidose et des témoins ( Garg M. et al. )

Age-dependent variation of fecal calprotectin in cystic fibrosis and healthy children

13 Oct | Pr Emmanuel Mas

La calprotectine fécale est un marqueur non-invasif qui évalue l’inflammation intestinale. C’est une protéine contenue dans des granules des polynucléaires … Suite