Pseudomonas aeruginosa Archives

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La présence d’Enterobacteriaceae dans les voies aériennes d’enfants âgés de moins de 6 ans est associée à une évolution respiratoire péjorative. ( Vermeulen F. et al. )

Isolation of Enterobacteriaceae in airway samples is associated with worse outcome in preschool children with cystic fibrosis.

07 Jan | Pr Philippe Reix

Les données d’analyse du microbiome ont montré que l’augmentation de l’abondance en Enterobacteriaceae (EB) chez de jeunes enfants atteints de … Suite

Impact respiratoire du traitement à long terme par azithromycine des patients atteints de mucoviscidose. ( Nichols DP. et al. )

Pulmonary Outcomes Associated with Long-Term Azithromycin Therapy in Cystic Fibrosis.

07 Jan | Dr Sylvie Leroy

L’azithromycine (AZM) au long cours est largement utilisée dans la mucoviscidose avec l’objectif démontré à court terme (6 mois, 1 … Suite

L’impact des traitements modulateurs de CFTR sur la microbiologie des voies aériennes. ( Rogers GB. et al. )

The impact of CFTR modulator therapies on CF airway microbiology

05 Déc | Dr Sylvie Leroy

Ce document de synthèse propose un panorama des données publiées sur les conséquences des modulateurs de la CFTR dans la … Suite

Nébulisation d’Amikacine liposomale pour l’infection chronique à Pseudomonas aeruginosa dans la mucoviscidose. ( Bilton D. et al. )

Amikacin liposome inhalation suspension for chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis.

07 Nov | Dr Sylvie Leroy

Les traitements antibiotiques inhalés pour lutter contre l’infection chronique à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose sont en … Suite

Analyse critique des définitions utilisées pour décrire le status microbiologique de Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose en vue de leur utilisation en essais cliniques. ( Taccetti G. et al. )

A critical review of definitions used to describe Pseudomonas aeruginosa microbiological status in patients with cystic fibrosis for application in clinical trials.

23 Oct | Dr Sylvie Leroy

La définition du statut microbiologique de Pseudomonas aeruginosa (Pa) est essentielle pour l’inclusion des patients dans les essais cliniques. Ce … Suite

Facteurs de risque d’évolution défavorable à un an chez des nourrissons CF ayant eu un ileus méconial : une étude italienne multicentrique ( Padoan R. et al. )

Mucoviscidose, Ileus méconial, Dénutrition, Pseudomonas aeruginosa

24 Sep | Pr Emmanuel Mas

L’ileus méconial (IM) est considéré comme un facteur de sévérité de la mucoviscidose. On peut séparer l’IM simple (obstruction intra-luminale … Suite

Evolution de l’acquisition de pathogènes majeurs chez les patients atteints de mucoviscidose traités par ivacaftor ou lumacaftor/ivacaftor. ( Singh SB. et al. )

Pathogen acquisition in patients with cystic fibrosis receiving ivacaftor or lumacaftor/ivacaftor.

16 Juil | Pr Philippe Reix

Les résultats des essais cliniques et les données de suivi ont montré que les modulateurs de CFTR tels que l’ivacaftor … Suite

Evolution de la prévalence des infections des voies respiratoires inférieures chez des jeunes enfants atteints de mucoviscidose. ( Breuer O. et al. )

The changing prevalence of lower airway infections in young children with cystic fibrosis

13 Mai | Dr Sylvie Leroy

Les données épidémiologiques concernant la microbiologie des voies aériennes inférieures des patients suivis pour mucosvicidose font état de la succession … Suite

Diminution de la détection de Pseudomonas aeruginosa chez les enfants après séparation d’avec les adultes dans un centre mixte : expérience d’un centre aux USA ( Barnes LA. et al. )

Decreased Pseudomonas aeruginosa detection in children after separation of pediatric from adult cystic fibrosis clinics: A single center experience.

13 Nov | Pr Philippe Reix

Les centres mixtes prennent en charge des enfants et des adultes atteints de mucoviscidose. L’impact de la séparation des adultes … Suite

Utilisation de l’azithromycine pour le traitement des primocolonisation par Pseudomonas : résultats de l’essai OPTIMIZE ( Mayer-Hamblett N. et al. )

Azithromycin for Early Pseudomonas Infection in Cystic Fibrosis: The Optimize Randomized Trial

05 Sep | Pr Philippe Reix

Chez les enfants atteints de mucoviscidose, les primocolonisations par Pseudomonas aeruginosa (PC par PA) sont le plus souvent traitées par … Suite