Impact respiratoire du traitement à long terme par azithromycine des patients atteints de mucoviscidose. ( Nichols DP. et al. ) Pulmonary Outcomes Associated with Long-Term Azithromycin Therapy in Cystic Fibrosis. 07 Jan | Dr Sylvie Leroy L’azithromycine (AZM) au long cours est largement utilisée dans la mucoviscidose avec l’objectif démontré à court terme (6 mois, 1 … Suite Partager
Relation entre le débit inspiratoire et la toux lors de l’utilisation de la tobramycine en poudre: données d’une étude utilisant des vidéos au domicile des patients. ( Meerburg JJ. et al. ) Home videos of cystic fibrosis patients using tobramycin inhalation powder: Relation of flow and cough. 24 Sep | Pr Philippe Reix De nombreux patients atteints de Mucoviscidose (MV) présentant une infection chronique par Pseudomonas aeruginosa bénéficient d’une antibiothérapie inhalée en poudre … Suite Partager
Pharmacocinétique et innocuité de la nébulisation de la tobramycine avec I-neb® et PARI-LC Plus® chez les enfants atteints de mucoviscidose : étude croisée randomisée. ( Van Velzen AJ. et al. ) Pharmacokinetics and safety of tobramycin nebulization with the I-neb® and PARI-LC Plus® in children with cystic fibrosis: a randomized, crossover study. 27 Août | Dr Sylvie Leroy Cette étude nous propose un nouveau nébuliseur pour la tobramycine : l’I-neb déjà utilisé dans le domaine de l’HTAP et en … Suite Partager
Utilisation de l’azithromycine pour le traitement des primocolonisation par Pseudomonas : résultats de l’essai OPTIMIZE ( Mayer-Hamblett N. et al. ) Azithromycin for Early Pseudomonas Infection in Cystic Fibrosis: The Optimize Randomized Trial 05 Sep | Pr Philippe Reix Chez les enfants atteints de mucoviscidose, les primocolonisations par Pseudomonas aeruginosa (PC par PA) sont le plus souvent traitées par … Suite Partager
| Dr Sylvie Leroy