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Les femmes atteintes de mucoviscidose présentent un profil de réponse différentiel à l’Ivacaftor par rapport aux hommes. ( Secunda KE. et al. )

Females with Cystic Fibrosis Demonstrate a Differential Response Profile to Ivacaftor Compared to Males.

21 Avr | Dr Sylvie Leroy

Les données de nombreux registres confortent une différence d’espérance de vie médiane en défaveur des femmes. Les raisons de l’écart … Suite

Evaluation sur le long terme des changements de fonction respiratoire et de fréquence d’exacerbations respiratoires après instauration d’un traitement par Azithromycine chez des patients atteints de mucoviscidose. ( Denis A. et al. )

Quantifying Long-term Changes in Lung Function and Exacerbations after Initiation of Azithromycin in Cystic Fibrosis.

17 Déc | Pr Philippe Reix

Au cours de la Mucoviscidose, les données concernant l’efficacité de l’azithromycine (AZT) au-delà d’une période d’une année de traitement sont … Suite

Whole-cell patch-clamp recordings of CFTR-mediated chloride currents in native and cultured nasal epithelial cells from cystic fibrosis and non-cystic fibrosis subjects ( Sabrina Noel (Paris, FR) )

Workshop 13: CFTR mutations: from functional evaluation to therapeutic strategies

16 Juil

Les cellules épithéliales nasales obtenues par brossage, de manière peu invasive, peuvent faire l’objet de tests fonctionnels in vitro visant … Suite

Effet de l’azithromycine orale sur la réponse au traitement intraveineux par tobramycine lors des cures intraveineuses chez les enfants atteints de mucoviscidose. ( Klingel M. et al. )

The Effect of Oral Azithromycin on the Response to Pulmonary Exacerbations Treated with Intravenous Tobramycin in Children with Cystic Fibrosis.

28 Mai | Pr Philippe Reix

L’utilisation de tobramycine est fréquente au cours des traitements intraveineux administrés aux patients atteints de mucoviscidose. Il y a des … Suite

Les trajectoires de croissance précoces persistent à 12 ans et influencent les paramètres respiratoires ( Sanders DB. et al. )

Early life growth patterns persist for 12 years and impact pulmonary outcomes in cystic fibrosis.

24 Juil | Pr Emmanuel Mas

L’association entre état nutritionnel et fonction respiratoire a déjà été rapportée. Cette étude a pour objectif d’évaluer si le bénéfice … Suite

Modification de la rhéologie des sécrétions respiratoires au cours des variations aiguës et longitudinales de la fonction respiratoire chez les patients atteints de mucoviscidose ( Ma JT. et al. )

Cystic fibrosis sputum rheology correlates with both acute and longitudinal changes in lung function.

31 Mai | Pr Philippe Reix

La Mucoviscidose se caractérise par la présence de sécrétions visqueuses et épaisses, qui contribuent à l’installation précoce et auto-entretenus de … Suite