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Des facteurs de régulation de la transcription inhibent l’expression du gène CFTR dans des cellules épithéliales des voies respiratoires. ( Mutolo M. et al. )

A transcription factor network represses CFTR gene expression in airway epithelial cells.

14 Juin | Dr Caroline Raynal

La régulation de l’expression tissu-spécifique du gène CFTR fait l’objet de recherches depuis de nombreuses années. Des éléments clés de … Suite

Modification de la rhéologie des sécrétions respiratoires au cours des variations aiguës et longitudinales de la fonction respiratoire chez les patients atteints de mucoviscidose ( Ma JT. et al. )

Cystic fibrosis sputum rheology correlates with both acute and longitudinal changes in lung function.

31 Mai | Pr Philippe Reix

La Mucoviscidose se caractérise par la présence de sécrétions visqueuses et épaisses, qui contribuent à l’installation précoce et auto-entretenus de … Suite

Administration chronique d’azithromycine et risque d’émergence de pathogènes respiratoires. ( Cogen JD. et al. )

Chronic Azithromycin Use in Cystic Fibrosis and Risk of Treatment-Emergent Respiratory Pathogens.

31 Mai | Pr Philippe Reix

L’administration prolongée d’azithromycine chez les patients atteints de mucoviscidose permet de diminuer la fréquence des exacerbations respiratoires et d’améliorer la … Suite

Inhalation de GM-CSF pour le traitement de Mycobacterium Abcessus en mucoviscidose ( Scott JP. et al. )

Inhaled Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor for Mycobacterium Abscessus in Cystic Fibrosis.

31 Mai | Dr Sylvie Leroy

Les mycobactéries non tuberculeuses (MNT) constituent une menace importante pour les patients atteints de mucoviscidose. Le complexe Mycobacterium abcessus peut … Suite

Evolutions en terme de définition, de prévention, de traitement des infections fongiques en mucoviscidose ( Schwarz C. et al. )

Progress in Definition, Prevention and Treatment of Fungal Infections in Cystic Fibrosis.

30 Mai | Dr Sylvie Leroy

Cette revue fait une synthèse actualisée des connaissances sur le rôle des fongiques dans l’atteinte respiratoire de la mucoviscidose. L’impact … Suite

Adaptation des souches d’Escherichia coli commensales dans le tractus intestinal de jeunes enfants ayant la mucoviscidose ( Matamouros S. et al. )

Adaptation of commensal proliferating Escherichia coli to the intestinal tract of young children with cystic fibrosis.

16 Mai | Pr Emmanuel Mas

La proportion d’Escherichia coli dans le microbiome intestinal humain est en général <1% mais elle peut atteindre jusqu’à 70-80% dans … Suite

Étude du rôle d’EPAC1 et ADCY1 dans l’activation croisée de CFTR et TREM16A (ANO1) par l’AMP cyclique et le Calcium. ( Lérias L. et al. )

Compartmentalized crosstalk of CFTR and TMEM16A (ANO1) through EPAC1 and ADCY1.

16 Mai | Dr Caroline Raynal

L’Anoctamine-1, codée par le gène ANO1 ou TREM16A, est un canal à ions chlorures activé par le calcium exprimé dans … Suite

Trajectoires de croissance jusqu’à l’âge de 12 ans et impact sur les paramètres respiratoires au cours de la mucoviscidose. ( Sanders DB. et al. )

Une mutation faux-sens dans le gène SLC26A3 est associée avec un défaut d’activation de CFTR et une hypofertilité masculine. ( Wedenoja S. et al. )

A missense mutation in SLC26A3 is associated with human male subfertility and impaired activation of CFTR.

08 Mar | Dr Caroline Raynal

Des mutations à l’état homozygote ou hétérozygote composite du gène SLC26A3, qui code pour un transporteur membranaire impliqué dans les … Suite

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