Actualités Scientifiques Archives - Page 14 sur 18

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Complications à moyen et long terme des cathéters centraux dans la mucoviscidose : une étude multi-centrique ( May TL. et al. )

Complications of long and intermediate term venous catheters in cystic fibrosis patients: A multicenter study.

29 Sep | Pr Emmanuel Mas

Selon le registre de la Cystic Fibrosis Foundation, 25% des enfants et 45% des adultes sont traités chaque année pour … Suite

La méthylation de gènes modificateurs de la sévérité pulmonaire est modifiée en contexte de mucoviscidose. ( Magalhães M. et al. )

DNA methylation at modifier genes of lung disease severity is altered in cystic fibrosis.

29 Sep | Dr Caroline Raynal

Le degré de sévérité de l’atteinte pulmonaire dans la mucoviscidose peut varier d’un patient à l’autre en fonction de son … Suite

Hospitalisations dues au virus respiratoire syncytial chez des nourrissons et des enfants atteints de mucoviscidose. ( Metz J. et al. )

Respiratory Syncytial Virus Infection-associated Hospitalization Rates in Infants and Children With Cystic Fibrosis.

11 Sep | Pr Philippe Reix

Les infections par le virus syncytial respiratoire (VRS) sont un motif fréquent d’hospitalisations chez les plus jeunes enfants, notamment les … Suite

Atteinte hépatique de la mucoviscidose débutant à l’âge adulte : diagnostic et caractérisation d’une entité sous-évaluée ( Debray D, et al. )

Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease.

11 Sep | Pr Emmanuel Mas

Au cours de la mucoviscidose, l’atteinte hépatique cause 2,5-5% des décès. Elle est bien caractérisée chez l’enfant, par les critères … Suite

Le gène modificateur SLC26A9 module la réponse respiratoire aux thérapies ciblées du CFTR. ( Strug LJ. et al. )

Cystic fibrosis gene modifier SLC26A9 modulates airway response to CFTR-directed therapeutics.

11 Sep | Dr Caroline Raynal

SLC26A9 a été identifié comme un facteur modificateur du phénotype dans la mucoviscidose bien que son rôle fonctionnel ne soit … Suite

Suivi à domicile dans patients atteints de mucoviscidose pour identifier et traiter les exacerbations pulmonaires aiguës : résultats de l’étude eICE. ( Lechtzin N. et al. )

Home Monitoring in CF to Identify and Treat Acute Pulmonary Exacerbations: eICE Study Results

11 Sep | Dr Sylvie Leroy

La télésurveillance des patients atteints de mucoviscidose est en cours de développement et d’évaluation grâce aux techniques de connexion à … Suite

Aspergillose bronchopulmonaire allergique au cours de la mucoviscidose : les aspects du mucus en imagerie par résonnance magnétique comme outils diagnostic ( Dournes G. et al. )

Allergic bronchopulmonary aspergillosis in cystic fibrosis: MR imaging of airway mucus as a tool for diagnosis

28 Août | Pr Philippe Reix

Le but de cette étude est d’utiliser l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) pour caractériser les aspects radiologiques du mucus au … Suite

Une séquence située en amont du motif de liaison PDZ de CFTR renforce son interaction avec NHERF1. ( Sharma N. et al. )

A sequence upstream of canonical PDZ-binding motif within CFTR COOH-terminus enhances NHERF1 interaction.

28 Août | Dr Caroline Raynal

La protéine NHERF1 (sodium/hydrogen exchange regulatory factor-1) est une protéine de structure dite « d’échafaudage » se liant à des ligands eux-mêmes … Suite

Symptômes abdominaux dans la mucoviscidose et leur lien avec le génotype, les antécédents, cliniques et biologiques. ( Tabori H et al. )

Abdominal symptoms in cystic fibrosis and their relation to genotype, history, clinical and laboratory findings.

28 Août | Pr Emmanuel Mas

L’atteinte digestive est fréquente dans la mucoviscidose mais sa physiopathologie méconnue. Les auteurs ont établi un questionnaire spécifique à la … Suite

Récupération de la fonction pulmonaire suite à une exacerbation pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose, porteurs de la mutation G551D et traités par ivacaftor. ( Flume PA et al. )

Recovery of lung function following a pulmonary exacerbation in patients with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation treated with ivacaftor.

28 Août | Dr Sylvie Leroy

Les exacerbations respiratoires sont responsables d’une dégradation progressive de la fonction pulmonaire malgré les traitements précoces et systématiques. Ce travail … Suite

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