Suivi à domicile dans patients atteints de mucoviscidose pour identifier et traiter les exacerbations pulmonaires aiguës : résultats de l’étude eICE. ( Lechtzin N. et al. ) Home Monitoring in CF to Identify and Treat Acute Pulmonary Exacerbations: eICE Study Results 11 Sep | Dr Sylvie Leroy La télésurveillance des patients atteints de mucoviscidose est en cours de développement et d’évaluation grâce aux techniques de connexion à … Suite Partager
Aspergillose bronchopulmonaire allergique au cours de la mucoviscidose : les aspects du mucus en imagerie par résonnance magnétique comme outils diagnostic ( Dournes G. et al. ) Allergic bronchopulmonary aspergillosis in cystic fibrosis: MR imaging of airway mucus as a tool for diagnosis 28 Août | Pr Philippe Reix Le but de cette étude est d’utiliser l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) pour caractériser les aspects radiologiques du mucus au … Suite Partager
Récupération de la fonction pulmonaire suite à une exacerbation pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose, porteurs de la mutation G551D et traités par ivacaftor. ( Flume PA et al. ) Recovery of lung function following a pulmonary exacerbation in patients with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation treated with ivacaftor. 28 Août | Dr Sylvie Leroy Les exacerbations respiratoires sont responsables d’une dégradation progressive de la fonction pulmonaire malgré les traitements précoces et systématiques. Ce travail … Suite Partager
Modification de l’index de clairance pulmonaire après une séance de kinésithérapie respiratoire par oscillation à haute fréquence (technique dite de la veste). ( Grosse-Onnebrink J. et al. ) Chest physiotherapy can affect the lung clearance index in cystic fibrosis patients. 26 Juin | Pr Philippe Reix La mesure de l’index de clairance pulmonaire est obtenue par rinçage d’un gaz exogène ou endogène en cycles multiples. Il … Suite Partager
Le sérum salé hypertonique en nébulisation est un complément utile pour l’induction des crachats et la détection des pathogènes chez les patients atteints de mucoviscidose ( Ferreira ACM. et al. ) Hypertonic Saline as a Useful Tool for Sputum Induction and Pathogen Detection in Cystic Fibrosis. 05 Juin | Pr Philippe Reix L’objectif de cette étude est d’évaluer l’intérêt du sérum salé hypertonique à 7% (SSH7) chez les patients pédiatriques atteints de … Suite Partager
Qu’est-ce qui maintient les enfants atteints de mucoviscidose éveillés la nuit ? ( Vandeleur M. et al. ) What keeps children with cystic fibrosis awake at night? 23 Mai | Philippe REIX Les troubles du sommeil sont très fréquents chez les enfants atteints de mucoviscidose (MV). Toutefois on dispose d’assez peu de … Suite Partager
Exacerbations pulmonaires au cours de la mucoviscidose attribuables au virus respiratoire syncytial et au virus de la grippe : étude de cohorte à partir des données du registre nord-américain de la mucoviscidose. ( Somayaji R et al. ) Cystic fibrosis pulmonary exacerbations attributable to respiratory syncytial virus and influenza: a population-based study. 10 Mai | Philippe REIX La mise en évidence du rôle de certains virus respiratoires saisonniers très fréquents tels que le virus respiratoire syncytial (VRS) … Suite Partager
Effets immédiats de l’administration de lumacaftor/ivacaftor sur le fonction respiratoire de patients présentant une atteinte respiratoire sévère ( Popowicz N et al. ) Immediate effects of lumacaftor/ivacaftor administration on lung function in patients with severe cystic fibrosis lung disease. 25 Avr | Philippe REIX On dispose de peu de données sur le profil de sécurité de la combinaison de lumacaftor/ivacaftor (modulateur de l’activité de … Suite Partager
Résultats de l’étude d’extension PROGRESS sur l’évaluation de la tolérance et de l’efficacité à 3 ans de la combinaison lumacaftor-ivacaftor (Orkambi®) chez des patients atteints de mucoviscidose homozygotes pour la mutation F508del. ( W Konstan M. et al. ) 20 Fév | Pr Philippe Reix Les essais TRAFFIC et TRANSPORT ont permis de montrer la bonne tolérance et l’efficacité à 24 semaines de la combinaison … Suite Partager
Un petit peu de CFTR peut changer beaucoup : ralentir l’évolution de la mucoviscidose ( Steven M Rowe ) 20 Fév | Pr Philippe Reix Les résultats de l’essai PROGRESS peuvent paraître modestes eu égard à l’évolution de la fonction respiratoire à 96 semaines et … Suite Partager
Respiratoire 