Respiratoire Archives - Page 8 sur 11

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Le déficit en vitamine D chez les enfants atteints de mucoviscidose n’a pas de conséquences immunologiques, infectieuses ou fonctionnelles respiratoires. ( Thursfield RM. Et al. )

Children with cystic fibrosis demonstrate no respiratory immunological, infective or physiological, consequences of vitamin D deficiency.

14 Juin | Pr Philippe Reix

Plusieurs études ont montré le lien entre le statut vitaminique vis-à-vis de la vitamine D (vit D) et certaines pathologies … Suite

Le régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) : régulateur émergent du cancer. ( Zhang J. et al. )

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-emerging regulator of cancer.

14 Juin | Dr Sylvie Leroy

Les mutations du gène CFTR sont responsables de la mucoviscidose. Ces mutations CFTR ont également été évoquées comme liées à … Suite

Modification de la rhéologie des sécrétions respiratoires au cours des variations aiguës et longitudinales de la fonction respiratoire chez les patients atteints de mucoviscidose ( Ma JT. et al. )

Cystic fibrosis sputum rheology correlates with both acute and longitudinal changes in lung function.

31 Mai | Pr Philippe Reix

La Mucoviscidose se caractérise par la présence de sécrétions visqueuses et épaisses, qui contribuent à l’installation précoce et auto-entretenus de … Suite

Administration chronique d’azithromycine et risque d’émergence de pathogènes respiratoires. ( Cogen JD. et al. )

Chronic Azithromycin Use in Cystic Fibrosis and Risk of Treatment-Emergent Respiratory Pathogens.

31 Mai | Pr Philippe Reix

L’administration prolongée d’azithromycine chez les patients atteints de mucoviscidose permet de diminuer la fréquence des exacerbations respiratoires et d’améliorer la … Suite

Inhalation de GM-CSF pour le traitement de Mycobacterium Abcessus en mucoviscidose ( Scott JP. et al. )

Inhaled Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor for Mycobacterium Abscessus in Cystic Fibrosis.

31 Mai | Dr Sylvie Leroy

Les mycobactéries non tuberculeuses (MNT) constituent une menace importante pour les patients atteints de mucoviscidose. Le complexe Mycobacterium abcessus peut … Suite

Evolutions en terme de définition, de prévention, de traitement des infections fongiques en mucoviscidose ( Schwarz C. et al. )

Progress in Definition, Prevention and Treatment of Fungal Infections in Cystic Fibrosis.

30 Mai | Dr Sylvie Leroy

Cette revue fait une synthèse actualisée des connaissances sur le rôle des fongiques dans l’atteinte respiratoire de la mucoviscidose. L’impact … Suite

Trajectoires de croissance jusqu’à l’âge de 12 ans et impact sur les paramètres respiratoires au cours de la mucoviscidose. ( Sanders DB. et al. )

Early life growth patterns persist for 12 years and impact pulmonary outcomes in cystic fibrosis.

16 Mai | Pr Philippe Reix

Chez les enfants atteints de Mucoviscidose, la capacité de récupération d’un ralentissement de croissance staturopondérale avant l’âge de 2 ans … Suite

Le sérum salé hypertonique a un effet prolongé sur la clairance mucociliaire dans la mucoviscidose ( Trimble AT. al. )

Hypertonic saline has a prolonged effect on mucociliary clearance in adults with cystic fibrosis.

16 Mai | Dr Sylvie Leroy

Le sérum salé hypertonique (SSH) est un hydratant du mucus des voies respiratoires dans la mucoviscidose. Le mécanisme d’action diffère … Suite

La mesure de l’index de clairance pulmonaire comme outils de mesure de la réponse au traitement chez des enfants de moins de 6 ans atteints de Mucoviscidose. ( Rayment JH. et al. )

Lung clearance index to monitor treatment response in pulmonary exacerbations in preschool children with cystic fibrosis.

08 Mar | Pr Philippe Reix

La prescription d’antibiotiques pour la prise en charge des exacerbations respiratoires (ExP) chez de jeunes enfants avant l’âge de 6 … Suite

L’association Tezacaftor et Ivacaftor dans les formes de mucoviscidose hétérozygotes avec fonction résiduelle de CFTR. ( Steven M. Rowe et al. )

Tezacaftor–Ivacaftor in Residual-Function Heterozygotes with Cystic Fibrosis

08 Fév | Dr Sylvie Leroy

Deux types de médicaments complémentaires ont été développés avec différents mécanismes d’action pour augmenter la sécrétion d’anions induite par le … Suite