La nébulisation couchée sur le côté peut améliorer significativement le dépôt apical chez les adultes en bonne santé et atteints d’une mucoviscidose légère : essai randomisé en crossover ( Dentice RL. et al. )

Side lying during nebulisation can significantly improve apical deposition in healthy adults and adults with mild cystic fibrosis lung disease: a randomised crossover trial.

| Dr Sylvie Leroy

Chez les patients atteints de mucoviscidose, la dose de traitement inhalé qui se dépose dans les poumons est susceptible de … Suite  

Microbiome et métagénome des voies aériennes supérieures et inférieures d’enfants atteints de Mucoviscidose: corrélation avec l’inflammation pulmonaire locale ( Kirst ME. et al. )

Upper versus lower airway microbiome and metagenome in children with cystic fibrosis and their correlation with lung inflammation.

| Pr Philippe Reix

Les voies aériennes (VA) des patients atteints de Mucoviscidose (MV) abritent des communautés polymicrobiennes complexes dont la présence est corrélée … Suite  

Relation entre le débit inspiratoire et la toux lors de l’utilisation de la tobramycine en poudre: données d’une étude utilisant des vidéos au domicile des patients. ( Meerburg JJ. et al. )

Home videos of cystic fibrosis patients using tobramycin inhalation powder: Relation of flow and cough.

| Pr Philippe Reix

De nombreux patients atteints de Mucoviscidose (MV) présentant une infection chronique par Pseudomonas aeruginosa bénéficient d’une antibiothérapie inhalée en poudre … Suite  

Association entre les pratiques de dépistage du diabète associé à la Mucoviscidose et l’évolution clinique des patients : résultats d’une étude sur les données de registre nord américain. ( Franck Thompson E. et al. )

The association of pediatric cystic fibrosis-related diabetes screening on clinical outcomes by center: A CF patient registry study.

| Pr Philippe Reix

Le diabète associé à la Mucoviscidose (DAMV) est responsable d’un déclin plus rapide de la fonction respiratoire, d’une dégradation plus … Suite  

Sérum sale hypertonique chez les enfants atteints de Mucoviscidose âgés de 3 à 6 ans : résultats d’un essai randomisé, multicentrique, contrôlé en double aveugle. ( Ratjen F. et al. )

Inhaled hypertonic saline in preschool children with cystic fibrosis (SHIP): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

| Pr Philippe Reix

Le sérum sale hypertonique à 7% (SSH7) améliore la clairance mucociliaire, la fonction respiratoire et diminue la fréquence des exacerbations … Suite  

Effets de l’exercice et de la clairance des voies respiratoires (pression expiratoire positive) sur la clairance du mucus dans la mucoviscidose : un essai croisé randomisé. ( Dwyer TJ. et al. )

Effects of exercise and airway clearance (positive expiratory pressure) on mucus clearance in cystic fibrosis: a randomised crossover trial.

| Dr Sylvie Leroy

L’exercice physique améliore la clairance du mucus chez les qui souffrent de bronchite chronique. Aucune étude n’a examiné l’exercice seul … Suite