Actualités Scientifiques Archives - Page 3 sur 18

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Identification de régulateurs du trafic et de la stabilité membranaire de CFTR par l’étude des réseaux d’interactions protéiques. ( Loureiro CA. et al. )

Network Biology Identifies Novel Regulators of CFTR Trafficking and Membrane Stability.

21 Jan | Dr Caroline Raynal

Bien que des agents modulateurs soient capables d’améliorer le trafic ou l’activité de transport de la protéine CFTR mutée, une … Suite

Réponses transcriptomiques à l’Ivacaftor et critères de prédiction d’une réponse clinique à l’Ivacaftor. ( Sun T. et al. )

Transcriptomic Responses to Ivacaftor and Prediction of Ivacaftor Clinical Responsiveness.

21 Jan | Dr Sylvie Leroy

L’Ivacaftor est approuvé pour le traitement des patients atteints de mucoviscidose présentant notamment au moins une mutation G511D. La question … Suite

Mucoviscidose chez les enfants africains : étude cas-témoin en Afrique du Sud. ( Owusu SK. et al. )

Cystic fibrosis in black African children in South Africa: a case control study.

07 Jan | Pr Philippe Reix

La mucoviscidose est connue pour être plus fréquente chez les patients d’origine caucasienne chez qui la mutation F508del est la … Suite

La présence d’Enterobacteriaceae dans les voies aériennes d’enfants âgés de moins de 6 ans est associée à une évolution respiratoire péjorative. ( Vermeulen F. et al. )

Isolation of Enterobacteriaceae in airway samples is associated with worse outcome in preschool children with cystic fibrosis.

07 Jan | Pr Philippe Reix

Les données d’analyse du microbiome ont montré que l’augmentation de l’abondance en Enterobacteriaceae (EB) chez de jeunes enfants atteints de … Suite

Impact respiratoire du traitement à long terme par azithromycine des patients atteints de mucoviscidose. ( Nichols DP. et al. )

Pulmonary Outcomes Associated with Long-Term Azithromycin Therapy in Cystic Fibrosis.

07 Jan | Dr Sylvie Leroy

L’azithromycine (AZM) au long cours est largement utilisée dans la mucoviscidose avec l’objectif démontré à court terme (6 mois, 1 … Suite

Evaluation sur le long terme des changements de fonction respiratoire et de fréquence d’exacerbations respiratoires après instauration d’un traitement par Azithromycine chez des patients atteints de mucoviscidose. ( Denis A. et al. )

Quantifying Long-term Changes in Lung Function and Exacerbations after Initiation of Azithromycin in Cystic Fibrosis.

17 Déc | Pr Philippe Reix

Au cours de la Mucoviscidose, les données concernant l’efficacité de l’azithromycine (AZT) au-delà d’une période d’une année de traitement sont … Suite

Changement de la prévalence des infections pulmonaires chez les jeunes enfants atteints de mucoviscidose. ( Breuer O. et al. )

Changing Prevalence of Lower Airway Infections in Young Children with Cystic Fibrosis.

17 Déc | Dr Sylvie Leroy

Les suivies de cohortes suggèrent que l’infection des voies respiratoires dans la mucoviscidose s’initie avec le Staphylococcus aureus et l’Haemophilus … Suite

Microbiote intestinal chez des enfants ayant la mucoviscidose : une dysbiose taxonomique et fonctionnelle. ( Coffey MJ. et al. )

Gut Microbiota in Children With Cystic Fibrosis: A Taxonomic and Functional Dysbiosis

17 Déc | Pr Emmanuel Mas

Il existe une perturbation du microbiote intestinal appelée dysbiose dans la mucoviscidose. Cependant, les conséquences fonctionnelles de cette dysbiose sont … Suite

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